Журнал «Современная Наука»

Russian (CIS)English (United Kingdom)
МОСКВА +7(495)-142-86-81

РОЛЬ МУЛЬТИКИНАЗНЫХ ИНГИБИТОРОВ В ТЕРАПИИ РАКА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Трусов Юрий Александрович  (Врач-кардиолог, ассистент Самарский государственный медицинский университет, Самара )

Березовская Кристина Игоревна  (Приволжский исследовательский медицинский университет, Нижний Новгород)

Даутов Ахад Салмаханович  (Башкирский государственный медицинский университет, Уфа)

Хисматуллин Радмил Ринатович  (Башкирский государственный медицинский университет, Уфа)

Суфиянова Алия Филюсовна  (Башкирский государственный медицинский университет, Уфа)

Салатов Ярослав Сергеевич  (Дальневосточный Федеральный Университет, Владивосток)

Кахрамонов Алишер БахтиёрУгли  (Башкирский государственный медицинский университет, Уфа)

Муминов Диор Дильшатович  (Башкирский государственный медицинский университет, Уфа)

BRAF V600E является наиболее распространенным молекулярным изменением при РЩЖ, которое ассоциировано с агрессивностью опухоли и неблагоприятным прогнозом из-за постоянной активации пути MAPK, ведущей к пролиферации и выживанию опухолевых клеток. Терапия, нацеленная на ключевые белки пути MAPK, такие как RAF и MEK, показала обнадеживающие результаты при РЩЖ, но менее впечатляющие, чем при меланоме, где путь MAPK также лежит в основе онкогенеза. Поэтому необходимо понимать различия в эффективности, наблюдаемые между раком щитовидной железы и другими видами рака с активацией пути MAPK, а также механизмы устойчивости к MAPKi. Лекарственная устойчивость может возникать из-за геномной нестабильности с пролиферацией ранее существовавших устойчивых клонов, несущих внутренние мутации, или из-за возникновения новых генетических и эпигенетических изменений, которые часто активируют молекулы пути МАРК. Также было идентифицировано несколько других механизмов устойчивости, которые индуцируют парадоксальную активацию пути МАРК или рекрутирование другого сигнального пути пролиферации.Поэтому существует растущая потребность в разработке и исследовании новых молекул, нацеленных на путь MAPK, таких как пан-ингибиторы RAF, RAS или ингибиторы ERK.

Ключевые слова:щитовидная железа; рак щитовидной железы; ингибиторы MAPK; таргетная терапия; молекулярная биология; диагностика

 

Читать полный текст статьи …



Ссылка для цитирования:
Трусов Ю. А., Березовская К. И., Даутов А. С., Хисматуллин Р. Р., Суфиянова А. Ф., Салатов Я. С., Кахрамонов А. Б., Муминов Д. Д. РОЛЬ МУЛЬТИКИНАЗНЫХ ИНГИБИТОРОВ В ТЕРАПИИ РАКА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ // Современная наука: актуальные проблемы теории и практики. Серия: Естественные и Технические Науки. -2024. -№02. -С. 198-204 DOI 10.37882/2223-2966.2024.02.34
ПРАВОВАЯ ИНФОРМАЦИЯ:
Перепечатка материалов допускается только в некоммерческих целях со ссылкой на оригинал публикации. Охраняется законами РФ. Любые нарушения закона преследуются в судебном порядке.
© ООО "Научные технологии"